LIBRES odzież i buty ochronne  i robocze BHP
Koszyk
Zamknij
Kontynuuj zakupy ZAMAWIAM
suma: 0,00 zł
Ulubione produkty
Lista ulubionych jest pusta.

Wybierz coś dla siebie z naszej aktualnej oferty lub zaloguj się, aby przywrócić dodane produkty do listy z poprzedniej sesji.

Szukaj
Menu
4586c43956c047ed7cbfe518d662c310
  • promocja

Badania w dziedzinie 3-hydroksyizoindolinonow

Ocena:
0
Cena brutto: 19,27 zł
zawiera 5% VAT, bez kosztów dostawy

Cena regularna: 22,67 zł

19.27
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką: 16,06 zł
Cena netto: 18,35 zł
bez 5% VAT i kosztów dostawy

Cena regularna: 21,59 zł

Najniższa cena z 30 dni przed obniżką: 15,30 zł
ilość szt.
-15% Zyskujesz 0 pkt [?]

towar niedostępny

Producent: LIBRES
Kod produktu: 51155493



UWAGA- JEŚLI W PARAMETRACH SĄ RÓZNICE DATY, STRON, WYDAWNICTWA ITP. PATRZ ZAWSZE NA OPIS AUKCJI ON JEST NAJWAŻNIEJSZY.









    OPIS

    AutorAndrzej JóźwiakTytułBadania w dziedzinie 3-hydroksyizoindolnonówRok wydaniaWydawnictwoilustracje zdjęcia rysunkiStronOkładka, oprawaStan i inne informacje1997Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiegotak73miękkaNOWAOpis

    Niniejszy przegląd przedstawia wyniki kilku ostatnich lal badań prowadzonych przez autora w Katedrze Chemii Organicznej Uniwersytetu Łódzkiego. Dotyczy otrzymywania układu 3-hydroksyizoindolinonu oraz jego wykorzystania jako półproduktu w syntezie organicznej. Bezpośrednią zachętą do podjęcia tej tematyki były badania nad sterowanym funkcjonalizowaniem układów aromatycznych i heteroaromatycznych [47-50]. Autor stwierdził, że na tej drodze można w efektywny sposób otrzymać, niedostępne dotychczas, podstawione w pierścieniu benzenowym 3-hydroksyizoindolinony [52-54, 59] oraz azaizoindolinony, które w pierścieniu benzenowym izoindolu zawierają atom azotu [51, 55-58]. Ostatnie z wymienionych związków w dalszej części będą w skrócie nazywane analogami azotowymi izoindolinonów.

    Wyniki tutaj omawiane zostały już w większości opublikowane [51, 52, 54, 55, 58, 59] lub zaprezentowane w trakcie sympozjów naukowych [53, 56, 57]. Z tej to przyczyny autor pomija opisywanie szczegółów eksperymentalnych, które można znaleźć w cytowanych publikacjach ważniejszych wątków. Materiał przedstawiony podzielony na trzy części. W pierwszej części (rozdz. 2) omówiono

    -dihydroizoindolonu i jego pochodnych związane tautomerii pierścieniowo-łańcuchowej.

    W części drugiej (rozdz. 3) rozpatrzono dość szczegółowo metody syntezy badanych związków7 i podano ich listę z podstawową charakterystyką (t. w.).

    Część trzecią (rozdz. 4) przeznaczono na omówienie możliwości wykorzystania hydroksyizoindolinonów jako substratów do syntezy kilku innych grup połączeń, które także mogą być interesujące ze względu na ich zastosowania praktyczne.

    Do wszystkich części, zwłaszcza pierwszej i drugiej, włączono dość szczegółowe (ale w zwięzłej formie) informacje z literatury chemicznej, dotyczące rozpatrywanych zagadnień, co pozwoliło autorowi na omówienie własnych wyników na tle dokonań innych. Dotychczas brak jest opracowania, które obejmowałoby obecny stan wiedzy w dziedzinie badań nad 3 -hydroksyizoindolinonami.

    Opisane tu badania nie mogłyby być zrealizowane bez odpowiedniej aparatury i bez współpracy z wieloma osobami. Szczególne wyrazy wdzięczności autor kieruje pod adresem Pana prof dr hab. Jana Epsztajna i dziękuje za cenne dyskusje, które stanowiły wielką pomoc w przygotowaniu rozprawy, oraz za wszechstronną opiekę w trakcie wieloletniej współpracy.

    ogranicza się do omówienia w tym opracowaniu został

    właściwości 3-hydroksy-2,3-z możliwością występowania

    spis treści lub fragment

    Stosowane skróty i oznaczenia .....................................................

    1. Wstęp ...................................................................................

    2. Charakterystyka układu -3-hydroksy-2,3-dihydro-l.Mzoindol-

    -1-onu i jego azotowych analogów .......................................

    3. Synteza 3-hydroksy-2,3-dmyd^o-lflr-izoindolonów i ich

    azotowytch analogów ...........................................................

    3.1. Syntezy 3-hydroksy-2,3-dibydro-177-izoindolonów

    z pochodnych ftalimidu ................................................

    3.2. Synteza 3-hydroksy-2,3--dmydro-l/7-izoindolonów

    z kwasów o/'fó-acylobenzoesowych ...............................

    3.3. Synteza 3-hydroksy-2,3-dihydro-lMzoindolonów

    z 3-halogenoftalidów .....................................................

    3.4. Synteza 3-hydroksy-2,3-dihydro-l^-izoindolonów

    z w/o-podstawionych benzonitryli .................................

    3.5. Synteza 3-hydroksy-2,3-dihydro-lJy-izomdolonów

    z ^-podstawionych benzamidów z zastosowaniem reakcji

    orfó-metalowania pierścienia aromatycznego .................

    4. Syntetyczne zastosowania 3-hydroksyizoindolinonów

    i ich azotowytch analogów .................................................

    5. Podsumowanie ...................................................................

    6. Literatura ...........................................................................

    7. Od Redakcji .........................................................................

    …o autorze książkiOpis rozszerzonyciekawostki






    Koszty dostawy Cena nie zawiera ewentualnych kosztów płatności

    Kraj wysyłki:
    Opinie o produkcie
    Opinie o produkcie

    Nie ma jeszcze żadnych opinii, bądź pierwszy!

    Wyświetlane są wszystkie opinie (pozytywne i negatywne). Weryfikujemy, czy pochodzą one od klientów, którzy kupili dany produkt.Wyświetlane są wszystkie opinie (pozytywne i negatywne). Weryfikujemy, czy pochodzą one od klientów, którzy kupili dany produkt.

    Holder do góry
    Szablon Shoper Modern 3.0™ od GrowCommerce
    Sklep jest w trybie podglądu
    Pokaż pełną wersję strony
    Sklep internetowy Shoper.pl